"False"
Hoppa direkt till innehållet
umu.se
För studenter
Bibliotek
För medarbetare
Logga in
Student
Se ditt schema och dina kurser
Redigera
Redigera innehåll på umu.se
English site
Sök
Meny
X stäng menyn
Meny
Sök
Sök inom:
Sök inom:
Allt
Utbildning
Forskning
Personal
Studentwebb
Nyheter
Medarbetarwebb
Andra söktjänster
Hitta kurser och program
Sök kursplan
Sök välkomstbrev
Bibliotekets söktjänst
Huvudmenyn dold.
Logga in
Student
Se ditt schema och dina kurser
Redigera
Redigera innehåll på umu.se
English
Susann Haraldsson
Kontakt
E-post
susann.haraldsson@umu.se
Telefon
090-785 44 02
Verksam vid
Anknytning
Laboratorieassistent vid
Institutionen för medicinsk biovetenskap
Enhet: Patologi
Plats
By 6M, vån 3, Sjukhusområdet
Umeå universitet, 901 85 Umeå
Publikationer
Publikationer
Forskning
Forskning
2015
SERT and NET polymorphisms, temperament and antidepressant response
Nordic Journal of Psychiatry
, Vol. 69, (7) : 531-538
Andre, Kadri; Kampman, Olli; Illi, Ari; et al.
2015
Serotonin transporter (5-HTTLPR) and norepinephrine transporter (NET) gene polymorphisms: Susceptibility and treatment response of electroconvulsive therapy in treatment resistant depression
Neuroscience Letters
, Vol. 590 : 116-120
Kautto, Mervi; Kampman, Olli; Mononen, Nina; et al.
2014
Long Leukocyte Telomere Length at Diagnosis Is a Risk Factor for Dementia Progression in Idiopathic Parkinsonism
PLOS ONE
, Vol. 9, (12)
Degerman, Sofie; Domellöf, Magdalena; Landfors, Mattias; et al.
2011
Is 5-HTTLPR linked to the response of selective serotonin reuptake inhibitors in MDD?
European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience
, Vol. 261, (2) : 95-102
Illi, Ari; Poutanen, Outi; Setala-Soikkeli, Eija; et al.
2008
Mutation in the PYK2-binding domain of PITPNM3 causes autosomal dominant cone dystrophy (CORD5) in two Swedish families.
Recent Advances in Retinal Degeneration
, Springer 2008 : 229-234
Köhn, Linda; Kadzhaev, Konstantin; Burstedt, Marie S I; et al.
2007
Mutation in the PYK2-binding domain of PITPNM3 causes autosomal dominant cone dystrophy (CORD5) in two Swedish families
European Journal of Human Genetics
, Nature publishing group 2007, Vol. 15, (6) : 664-671
Köhn, Linda; Kadzhaev, Konstantin; Burstedt, Marie SI; et al.
2005
Homozygosity mapping of familial glioma in Northern Sweden
Acta Oncol
, Vol. 44, (2) : 114-119
Malmer, Beatrice; Haraldsson, Susann; Einarsdottir, Elisabet; et al.
2003
The CTLA4 region as a general autoimmunity factor: an extended pedigree provides evidence for synergy with the HLA locus in the etiology of type 1 diabetes mellitus, Hashimoto's thyroiditis and Graves' disease
European Journal of Human Genetics
, Nature Publishing Group 2003, Vol. 11, (1) : 81-84
Einarsdottir, Elisabet; Söderström, Ingegerd; Löfgren-Burström, Anna; et al.
Visa publikationer i DiVA
Forskargrupper
Gruppmedlem
Pernilla Wikström lab
+ Visa mer
- Visa mindre