CprV safeguards cellular compartmentalisation in response to early developmental defects during Bacillus subtilis sporulation
Talare: Chris Rodrigues, University of Warwick, UK
Värd: Felipe Cava, MIMS/Institutionen för molekylärbiologi
Plats: Major Groove, NUS
Föreläsningen är på engelska.
Om föreläsningen:
Bakteriella endosporer (sporer), såsom de som produceras av jordbakterien Bacillus subtilis och patogenen Clostridioides difficile, gör det möjligt för bakterier att överleva stress, finnas kvar i miljön och ge upphov till nya och återkommande infektioner. Sporbildningen börjar med ett polärt septum som delar cellen i två transkriptionellt distinkta delar: modercellen och försporen (som senare blir själva sporen). Här samordnas viktiga molekylära händelser för att säkerställa septumets stabilitet, korrekt uppdelning av cellen och en effektiv sporutveckling.
I tidigare arbete visade vi att samordning mellan kromosomtranslokation in i försporen och ombyggnad av septalt peptidoglykan krävs för att upprätthålla transkriptionell uppdelning vid septalporen, genom vilken kromosomen transporteras. Denna samordning sker genom en mekanism som styrs av EMP‑komplexet (bestående av SpoIIIE, SpoIIIM och PbpG) som lokaliseras vid septalporen.
I den nya studien identifierar vi CprV som en ytterligare faktor som samarbetar med EMP‑komplexet för att upprätthålla septalporens stabilitet och korrekt uppdelning. I linje med detta uppvisar sporulerande celler som saknar CprV felaktig uppdelning mellan modercell och förspore samt defekter i kromosomtranslokation i en andel av cellerna. När CprV dessutom avlägsnas i celler som saknar SpoIIIM eller PbpG försämras dessa defekter avsevärt.
Dessutom – och som ytterligare bevis på CprV:s skyddande funktion – beror CprV:s lokalisering till septalporen på SpoIIIE, och dess förekomst ökar när kromosomtranslokation eller peptidoglykanombyggnad kring septalporen är störd.
Sammantaget stödjer våra data en modell där CprV skyddar septalporen och säkerställer en samordning mellan kromosomtranslokation och peptidoglykanombyggnad under sporulering, även när septalporens struktur genomgår arkitektoniska förändringar.
