Jag är doktorand i Anders Olofssons grupp. Min forskning fokuserar på de molekylära mekanismerna bakom proteinfelveckningssjukdomar, särskilt transstyretin (TTR) amyloidos ”Skelleftesjukan”.
Jag är doktorand i Anders Olofsson lab på Institutionen för klinisk mikrobiologi vid Umeå universitet. Under handledning av professor Anders Olofsson fokuserar min forskning på de molekylära mekanismerna bakom proteinfelveckningssjukdomar, särskilt transstyretin (TTR) amyloidos.
I min nyligen publicerade studie i The Journal of Biological Chemistry undersökte jag hur redoxmiljön och makromolekylär trängsel påverkar TTR-felveckning in vivo. Jag upptäckte att bildandet av icke-nativa patologiska TTR-arter, anrikade i plasman av TTR-Val30Met-genbärare, främjas under oxidativa förhållanden och undertrycks av reducerande medel. Dessutom fann jag att makromolekylär trängsel, såsom den i plasma, kan hämma denna felveckning, vilket tyder på att den lokala proteinkoncentrationen och miljöfaktorer spelar avgörande roller i TTR-stabilitet.
Utöver akademisk forskning är jag meduppfinnare av ett svenskt patent (SE2350342A1) som föreslår en ny redoxbaserad strategi för att förhindra eller reversera TTR-aggregering med hjälp av tiol- och disulfidmodifierande medel såsom N-acetylcystein.
Genom tvärvetenskapligt forskning vill jag bidra till en djupare förståelse av molekylära sjukdomsmekanismer och stödja utvecklingen av nya, kostnadseffektiva terapeutiska metoder.