Nej, inga extra sjukvårdsbesök behövs för att vara med i SPRINTR-studien.
Kommer jag att behöva lämna prover och hur ofta?
För de allra flesta deltagare i studien är det inte aktuellt med blod- eller urinprover. Vissa deltagare kommer att tillfrågas om att lämna dessa prover vid ett senare besök, men provtagning är inget krav. Även om studien dessutom har möjlighet att ta prover flera gånger från samma person är detta inget som är aktuellt i nuläget.
Vilka prover analyseras?
De vävnadsprover/biopsier som tas för den vanliga utredningen för misstänkt prostatacancer, eller uppföljning av prostatacancer, kommer att kunna analyseras i studien. Likaså de eventuella blod- och urinprover som du kan bli tillfrågad om att lämna. Inga extra vävnadsprover tas. Utöver detta kan studien analysera vävnadsprover som tagits vid tidigare utredningar, liksom eventuella ytterligare vävnadsprover som kan komma att tas inom ramen för din ordinarie sjukvård.
Vilka analyser görs på mina prover?
Vävnadsproverna kommer att analyseras för att se vilka proteiner som finns, vilka gener som är aktiva och vilka eventuella mutationer av DNA som finns i tumören (om sådan hittas i vävnaden). Detta görs antingen på tunna snitt av vävnaden, som läggs på glas och färgas på sådant sätt att proteiner kan ses i mikroskop, eller genom att man löser upp vävnaden och isolerar RNA, DNA och protein för övergripande analyser. På samma sätt kan man analysera förekomst av RNA, DNA och protein i blod och urin.
Vad händer om ni hittar förändringar i mina gener/mitt DNA?
All cancervävnad innehåller celler som har förändringar (mutationer) i sitt DNA. Det är bara väldigt få av dessa som man vet är farliga. Om studien skulle hitta en förändring som man säkert vet innebär en risk för dig eller dina anhöriga, eller som kan på ett avgörande sätt påverka hur din behandling fungerar, kommer studien att återkoppla detta till sjukvården.
Vilken typ av uppgifter kommer studien att spara?
Studien kommer att hämta data från olika register, som till exempel Socialstyrelsen och det nationella prostatacancerregistret. Data omfattar sjukdomsrelaterad information som skulle kunna påverka en hur eventuell tumör kan bedömas och reagera på behandling. Det är till exempel uppgifter om andra läkemedel du äter eller andra behandlingar du genomgått/genomgår. Dessutom samlas information om hur du, om du har/får en prostatacancerdiagnos, behandlas och hur den behandlingen fungerar. Det är till exempel svar från prover och bildanalyser (till exempel MR (magnetröntgen)) inom sjukvården och vilka läkemedel som skrivs ut.
Jag har inte prostatacancer, varför kan jag vara med?
En viktig del inom forskningen är att med säkerhet kunna säga att det man kommer fram till stämmer. Därför är det viktigt att ha information om jämförbara personer, som inte har sjukdomen, och kunna utreda sina frågeställningar även på dem. Ett exempel skulle kunna vara att man hittar ett sätt att skilja “snäll” cancer från “farlig” med en viss metod. Då måste man säkerställa att metoden inte hittar samma sak i vanlig frisk vävnad. Därför är det viktigt att kunna göra jämförelser mot friska kontrollpersoner och deras prover och uppgifter.
