Vanliga frågor och svar

Hur påverkar studien det kliniska arbetet?

Biopsiprovtagning sker som vanligt. Extra moment är att ge patienten information och ta samtycke.

Vem får inhämta samtycke?

Undersköterska, sjuksköterska eller läkare.

Måste vård- eller studiepersonal bevittna/skriva under samtycket?

Nej, det är bara studiedeltagaren (patienten) som ska skriva under.

Vad händer om patienten vill ta hem informationen och fundera?

Det går bra att fundera och samtycka hemma.

Var kan berörd vårdpersonal se om patienten har samtyckt till studien?

I studiemodulen som finns på INCA.

Innebär studien några extrabesök i vården?

Nej, inga extra sjukvårdsbesök behövs för att vara med i SPRINTR-studien.

Hur ofta kommer prover tas på patienten i studiesyfte?

För de allra flesta deltagare i studien är det inte aktuellt med blod- eller urinprover, men vissa kan komma att tillfrågas om detta vid ordinarie besök.  I sådana fall så sker detta oftast vid ett tillfälle.

Är deltagande frivilligt?

Ja, patienten kan tacka nej utan att det påverkar vården.

Påverkas patientens ordinarie behandling om man samtycker?

Nej, den påverkas inte.

Vad händer om patienten ångrar sig?

Patienten kan då ta kontakta info.sprintr@umu.se

Vad innebär deltagande för patienten?

Vävnadsproverna kommer att analyseras för att se vilka proteiner som finns, vilka gener som är aktiva och vilka eventuella mutationer av DNA som finns i tumören (om sådan hittas i vävnaden). Detta görs antingen på tunna snitt av vävnaden, som läggs på glas och färgas på sådant sätt att proteiner kan ses i mikroskop, eller genom att man löser upp vävnaden och isolerar RNA, DNA och protein för övergripande analyser. På samma sätt kan man analysera förekomst av RNA, DNA och protein i blod och urin. (om kliniken utökar sitt deltagande i studien).

Vilka prover ska tas?

Vissa kliniker kan komma att ta extra blod-och urinprov vid ordinarie besök. Detta sker då vid ordinarie besök och vanligtvis en gång. Det är dock inte nödvändigt med extra blod- eller urinprover, man kan vara med ändå.

Hur får patienterna information om studien?

På forskningsstudiens hemsida www.sprintr.se finns information riktat till patienterna.

Hur gör jag för att inkludera en patient i studien?

Fråga om patienten har samtyckt och gör en notering i journalen.

Kan patienten delta i SPRINTR och samtidigt vara med i andra studier?

Ja.