Förebyggande kirurgi säkert vid ärftlig risk för bröstcancer

Rebecca Wiberg, docent och biträdande universitetslektor vid Institutionen för diagnostik och intervention.

BildMattias Pettersson

– Våra resultat visar att risken för framtida bröstcancer är mycket låg. Det här är viktig evidens som kan ge stöd i kliniska beslut och rådgivning av kvinnor med förhöjd ärftlig risk för bröstcancer, säger Rebecca Wiberg, docent och biträdande universitetslektor vid Institutionen för diagnostik och intervention.

Den aktuella studien omfattar 1 208 svenska kvinnor med bekräftad patogen variant i BRCA1 eller BRCA2, men utan tidigare bröstcancerdiagnos, som identifierats mellan 1994 och 2019. Endast 1 av 507 kvinnor som opererades utvecklade bröstcancer, jämfört med 112 av 701 kvinnor som inte gjorde någon operation.

– Vi såg dessutom en låg förekomst av kirurgiskt krävande komplikationer efter operationen. Sammantaget är det här ett säkert ingrepp, säger Rebecca Wiberg.

Bröstcancer drabbar omkring var tionde kvinna i Sverige. I ungefär 2,5 procent av fallen beror sjukdomen på ärftliga förändringar i bröstcancergenerna BRCA1 eller BRCA2. Kvinnor som bär på dessa genetiska varianter har en mycket hög risk att utveckla bröstcancer någon gång i livet, upp till 70 procent, och erbjuds därför särskilda uppföljningsprogram eller förebyggande kirurgi i form av riskreducerande mastektomi (RRM).