Forskargrupp
Vi studerar molekylära mekanismer för DNA-reparation och replikering i mänskliga mitokondrier.
Dysfunktion i det mitokondriella DNA:et (mtDNA) är orsak till en mängd sjukdomar hos människan. Förändringar i mitokondriellt DNA ger upphov till en mängd neuromuskulära symtom och ansamlas vid ärftliga mitokondriella sjukdomar, men även i drabbade vävnader hos patienter med Parkinsons sjukdom.
Trots deras medicinska betydelse är inte så mycket känt om vilka mekanismer som leder till mutationer/deletioner på mtDNA, vilket hindrar utvecklingen av behandlingsmetoder. Vi undersöker upprätthållandet av mtDNA för att nå en bättre förståelse av bakomliggande orsaker till sådana sjukdomstillstånd.
Forskningen består av biokemiska experiment in vitro i kombination med cellbiologiska metoder för att verifiera eventuell relevans in vivo.