Norrlands universitetssjukhus
Region Västerbotten
Norrlands universitetssjukhus
901 85 UMEÅ
Tel: 090-785 00 00 (växel)
Forskningsprojekt Sedan starten hösten 2010 har U-CAN byggt upp en infrastruktur för att samla data och skapa en biobank med blod- och tumörprover för cancerforskning. All information i denna biobank finns tillgänglig för forskare och företag som vill utveckla diagnostik och behandling av tumörsjukdomar.
Umeå universitet samarbetar med tre andra lärosäten i U-CAN; Uppsala universitet, Stockholms universitet och Kungliga Tekniska högskolan. De fyra universiteten har tillsammans fått medel för att vara ett strategiskt forskningsområde, s k SFO.
Umeå universitet har flera internationellt ledande forskargrupper inom cancerområdet. I diagnosgrupperna i Umeå ingår onkologer, kirurger, hematologer, radiologer, patologer och forskare som är verksamma inom de cancerdiagnoser där U-CAN har sin verksamhet. Uppdraget är att samla in data och prover och att göra högkvalitativ forskning på materialen.
U-CAN arbetar med systematisk insamling av blodprover vid och efter diagnos samt vävnad, bild- och funktionsinformation, laboratorieinformation och patientdata i biobanker och databaser för flera cancersjukdomar, bland andra prostatacancer, hjärntumörer, kolorektalcancer, hematologiska maligniteter och lymfom och lungcancer.
U-CAN i Umeå samlar in prover och information från personer som har, eller utreds för, en tumörsjukdom. Syftet är att bygga en biobank som kan användas i framtida och pågående cancerforskning. Även prover från personer som visar sig inte ha cancer är värdefulla för forskningen.
Länk till pdf med information till forskningspersoner samt samtyckesblankett hittas här. Du tillfrågas om samtycke till att U-CAN får:
Insamlingen görs för att förbättra framtida diagnostik, behandling och överlevnad vid cancersjukdomar.
U-CAN är ett bra exempel där samarbete sker med forskare och sjukvård i olika delar av landet och där det ges möjlighet för andra nationella och internationella forskargrupper att använda U-CAN:s infrastruktur.
För detta ändamål finns formulär där önskemål om provtyper, provmängder och kliniska parametrar kan anges, så att U-CAN kan bedöma om projektet är genomförbart inom befintlig kohort.
Pre-project form
Länk till U-CAN Pre-project-formuläret hittas här och finns bara på engelska.
Fyll i formuläret för att undersöka om efterfrågat material finns. Skicka sedan formuläret till u-can@igp.uu.se
Region Västerbotten
Norrlands universitetssjukhus
901 85 UMEÅ
Tel: 090-785 00 00 (växel)
Diagnosansvariga inom U-CAN
För information kring projektet och frågor om uttag från Umeå, kontakta projektkoordinatorn Madelene Ericsson via formuläret längre ned på sidan eller skicka ett mejl till Projektkoordinator.UCAN@umu.se.
För att uttag av U-CAN-material ska kunna godkännas måste det alltid finnas tillstånd från Etikprövningsmyndigheten. U-CAN:s administration kan i viss utsträckning hjälpa till med att förbereda/förhandsgranska ansökan.
Proverna kan utlämnas först efter att en formell ansökan inlämnats enligt instruktionerna nedan samt godkännande av U-CAN:s diagnosgrupp och berörd biobank.
Guidelines for study design
U-CAN riktlinjer för studiedesign bör användas som stöd vid utformning av förfrågningar och ansökningar. Endast tillgänglig på engelska.
U-CAN:s riktlinjer för studiedesign
Tilläggsinstruktioner för hematologiska maligniteter
Uttag av material från hematologiska maligniteter
U-CAN-ansökan
För ansökan behövs U-CAN-blankett och projektplan, samt alla dokument som behövs före eventuell biobanksansökan.
Biobank Sverige (här hittar du blanketter för biobanksansökan)
Biobanken Norr (här hittar du kontaktuppgifter och instruktioner)
Uppsala Biobank (här hittar du kontaktuppgifter och instruktioner)
Ansökan om uttag skickas med e-post till Umeå eller Uppsala beroende på var uttag önskas.
Umeå: Projektkoordinator.UCAN@umu.se
Uppsala: u-can@igp.uu.se
Projektkoordinatorn för U-CAN Umeå svarar på frågor som skickas in via formuläret nedan. Du kan också skicka ett mejl.
Publicerade artiklar på material eller lönemedel från U-CAN Umeå:
2025
Axelsson J, et al. Characterizing long- and short-survival glioblastoma patients with FLT-PET/MRI and metabolomics. Neurooncol Adv.
Edin S, et al. Differential distribution of immune checkpoints across molecular subtypes of colorectal cancer. Oncoimmunity.
Lundquist K, et al. Metabolomic Insights into Prostate Cancer Treatment and Relapse. Cancers (Basel).
Rutegård MK, et al. Evaluation of MRI characterisation of histopathologically matched lymph nodes and other mesorectal nodal structures in rectal cancer. Eur Radiol.
Wu Y-Y W, et al. Addressing the serotonin hypothesis of depression through analyses of genetics, methylation and metabolite variations in glioma patients. Sci Rep.
2024
Löding S, et al. Blood based metabolic markers of glioma from pre-diagnosis to surgery. Sci Rep.
Nilsson RF, et al. Validation of the EORTC QLQ-C30 and QLQ-BN20, including WHO performance status interrater reliability, for evaluation of patients with intracranial meningiomas. Neurooncol Pract.
Nunes L, et al. Prognostic genome and transcriptome signatures in colorectal cancers. Nature.
Sanchez-Castillo A, et al. Sertraline/chloroquine combination therapy to target hypoxic and immunosuppressive serine/glycine synthesis-dependent glioblastomas. Oncogenesis.
2022
Björkblom B, et al. Distinct metabolic hallmarks of WHO classified adult glioma subtypes. Neuro Oncol.
Holmgren K, et al. Preoperative biomarkers related to inflammation identify high-risk anastomoses in surgery for rectal cancer: an explorative study on patients with colorectal cancer. BJS Open.
2021
Li X, et al. A modified protein marker panel for identification of four consensus molecular subtypes in colorectal cancer using immunohistochemistry. Pathol Res Pract.
Stålnacke M, et al. Neuropsychological Function and Quality of Life after Resection of Suspected Lower-Grade Glioma in the Face Primary Motor Area. J Clin Med.
2020
Abdulla M, et al. Cell-of-origin determined by both gene expression profiling and immunohistochemistry is the strongest predictor of survival in patients with diffuse large B-cell lymphoma. Am J Hematol.
Björkblom B, et al. Metabolic response patterns in brain microdialysis fluids and serum during interstitial cisplatin treatment of high-grade glioma. Br J Cancer.
Li X, et al. Ex vivo organoid cultures reveal the importance of the tumor microenvironment for maintenance of colorectal cancer stem cells. Cancers (Basel).
Löwenmark T, et al. Parvimonas micra as a putative non-invasive biomarker for colorectal cancer. Sci Rep.
Menter T, et al. Prognostic implications of the microenvironment for follicular lymphoma under immunomodulation therapy. Br J Haematol.
Quist-Paulsen P, et al. T-cell acute lymphoblastic leukemia in patients 1–45 years treated with the pediatric NOPHO ALL2008 protocol. Leukemia.
Stålnacke M, et al. Phenomenology of glioma resection in the dorsal medial frontal cortex. Acta Neurol Scand.
Voss G, et al. Regulation of Cell-Cell Adhesion in Prostate Cancer Cells by microRNA-96 through Upregulation of E-Cadherin and EpCAM. Carcinogenesis.
Ylitalo EB, et al. Marked response to cabazitaxel in prostate cancer xenografts expressing androgen receptor variant 7 and reversion of acquired resistance by anti-androgens. Prostate.
2019
Adamo H, et al. Prostate cancer induces C/EBPβ expression in surrounding epithelial cells which relates to tumor aggressiveness and patient outcome. Prostate.
Andersson U, et al. The association between longer relative leukocyte telomere length and risk of glioma is independent of the potentially confounding factors allergy, BMI, and smoking. Cancer Causes Control.
Aripaka K,et al. TRAF6 function as a novel co-regulator of Wnt3a target genes in prostate cancer. EBioMedicine.
Eriksson M, et al. Improved treatment of glioblastoma - changes in survival over two decades at a single regional Centre. Acta Oncol.
Evelönn EA, et al. DNA methylation associates with survival in non-metastatic clear cell renal cell carcinoma. BMC Cancer.
Haider Z, et al. An integrated transcriptome analysis in T-cell acute lymphoblastic leukemia links DNA methylation subgroups to dysregulated TAL1 and ANTP homeobox gene expression. Cancer Med.
Hammarsten P, et al. Immunoreactivity for prostate specific antigen and Ki67 differentiates subgroups of prostate cancer related to outcome. Mod Pathol.
Hirvonen EAM, et al. Characterization of an X-chromosome-linked telomere biology disorder in females with DKC1 mutation. Leukemia.
Kolan SS, et al. Growth-inhibition of cell lines derived from B cell lymphomas through antagonism of serotonin receptor signaling. Sci Rep.
Rutegård MK, et al. PET/MRI and PET/CT hybrid imaging of rectal cancer – description and initial observations from the RECTOPET. Cancer Imaging.
Sjöberg RL, et al. Role of monoamine-oxidase-A-gene variation in the development of glioblastoma in males: a case control study. J Neurooncol.
Thysell E, et al. Gene expression profiles define molecular subtypes of prostate cancer bone metastases with different outcomes and morphology traceable back to the primary tumor. Mol Oncol.
Wu WY, et al. The Genetic Architecture of Gliomagenesis-Genetic Risk Variants Linked to Specific Molecular Subtypes. Cancers (Basel).
2018
Borssén M, et al. DNA methylation holds prognostic information in relapsed precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia. Clin Epigenetics.
Halin Bergström S, et al. Prostate tumors downregulate microseminoprotein-beta (MSMB) in the surrounding benign prostate epithelium and this response is associated with tumor aggressiveness. Prostate.
Iglesias-Gato D, et al. The Proteome of Prostate Cancer Bone Metastasis Reveals Heterogeneity with Prognostic Implications. Clin Cancer Res.
Norberg A, et al. Novel variants in Nordic patients referred for genetic testing of telomere-related disorders. Eur J Hum Genet.
Tjon-Kon-Fat LA., et al. Platelets harbor prostate cancer biomarkers and the ability to predict therapeutic response to abiraterone in castration resistant patients. Prostate.
Trotta L, et al. Diagnostics of rare disorders: whole-exome sequencing deciphering locus heterogeneity in telomere biology disorders. Orphanet J Rare Dis.
Vaniotis G, et al. Collagen IV-conveyed signals regulate cytokine production and promote liver metastasis. Oncogene.
Wikberg ML, et al. Plasma miRNA can detect colorectal cancer, but how early? Cancer Med.
2017
Degerman S, et al. Maintained memory in aging is associated with young epigenetic age. Neurobiol Aging.
Djusberg E, et al. High levels of the AR-V7 Splice Variant and Co-Amplification of the Golgi Protein Coding YIPF6 in AR Amplified Prostate Cancer Bone Metastases. Prostate.
Ling A, et al. TAP1 down-regulation elicits immune escape and poor prognosis in colorectal cancer. Oncoimmunology.
Melin BS. Genome-wide association study of glioma subtypes identifies specific differences in genetic susceptibility to glioblastoma and non-glioblastoma tumors. Nat Genet.
Thysell E, et al. A Systems Approach to Prostate Cancer Classification-Letter. Cancer Res.
Ylitalo EB, et al. Subgroups of Castration-resistant Prostate Cancer Bone Metastases Defined Through an Inverse Relationship Between Androgen Receptor Activity and Immune Response. Eur Urol.
Åstrand AP, et al. Prostate Cancer Detection with a Tactile Resonance Sensor-Measurement Considerations and Clinical Setup. Sensors (Basel).
2016
Borssén M, et al. DNA Methylation Adds Prognostic Value to Minimal Residual Disease Status in Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. Pediatr Blood Cancer.
Dahlin AM, et al. Relation between Established Glioma Risk Variants and DNA Methylation in the Tumor. PLoS One.
Frentzas S, et al. Vessel co-option mediates resistance to anti-angiogenic therapy in liver metastases. Nat Med.
Ghasimi S et al. Genetic risk variants in the CDKN2A/B, RTEL1 and EGFR genes are associated with somatic biomarkers in glioma. J Neurooncol.
Halin Bergström S, et al. Extratumoral Heme Oxygenase-1 (HO-1) Expressing Macrophages Likely Promote Primary and Metastatic Prostate Tumor Growth. PLoS One.
Mansouri L, et al. Frequent NFKBIE deletions are associated with poor outcome in primary mediastinal B-cell lymphoma. Blood.
2015
Nyberg M, et al. Dual-modality probe intended for prostate cancer detection combining Raman spectroscopy and tactile resonance technology – discrimination of normal human prostate tissues ex vivo. J Med Eng Technol.
Nyström H, et al. Improved tumor marker sensitivity in detecting colorectal liver metastases by combined type IV collagen and CEA measurement. Tumour Biol.
2013
Jalkanen V, et al. Indentation loading response of a resonance sensor – discriminating prostate cancer and normal tissue. J Med Eng Technol.
2012
Nyström H, et al. Liver-metastatic Potential of Colorectal Cancer Is related to the Stromal Composition of the Tumour. Anticancer Res.
2011
Nyström H, et al. Type IV collagen as a tumour marker for colorectal liver metastases. Eur J Surg Oncol.
