"False"
Hoppa direkt till innehållet
umu.se
För studenter
För forskare
Bibliotek
För medarbetare
Logga in
Student
Logga in på studentwebben
Redigera
Redigera innehåll på umu.se
English site
Sök
Meny
X stäng menyn
Meny
Sök
Sök inom:
Sök inom:
Allt
Utbildning
Forskning
Personal
Studentwebb
Nyheter
Andra söktjänster
Hitta kurser och program
Sök kursplan
Sök välkomstbrev
Bibliotekets söktjänst
Sök i regelverket
Huvudmenyn dold.
Logga in
Student
Logga in på studentwebben
Redigera
Redigera innehåll på umu.se
English
Ivar Winroth
Kontakt
E-post
ivar.winroth@umu.se
Telefon
Verksam som
Anknytning
Forskarstuderande
vid
Institutionen för klinisk vetenskap
Enhet: Neurovetenskaper
Plats
Norrlands universitetssjukhus, Umeå universitet, Klinisk vetenskap
Umeå universitet, Klinisk vetenskap, 901 85 Umeå
Publikationer
Publikationer
Forskning
Forskning
2024
Cognitive deficits in ALS patients with SOD1 mutations
Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology
, Routledge 2024, Vol. 46, (7) : 669-682
Winroth, Ivar; Börjesson, Arne; Andersen, Peter M.; et al.
2023
Determining impairment in the Swedish, Polish and German ECAS: the importance of adjusting for age and education
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration
, Taylor & Francis 2023, Vol. 24, (5-6) : 475-484
Finsel, Julia; Winroth, Ivar; Ciećwierska, Katarzyna; et al.
2023
Validity and reliability measures of the Swedish Karolinska version of the Edinburgh Cognitive and Behavioral ALS Screen (SK-ECAS)
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration
, Taylor & Francis 2023, Vol. 24, (7-8) : 713-718
Foucher, Juliette; Winroth, Ivar; Lovik, Anikó; et al.
2020
Deficits in verbal fluency in presymptomatic C9orf72 mutation gene carriers-a developmental disorder
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry
, BMJ Publishing Group Ltd 2020, Vol. 91, (11) : 1195-1200
Lulé, Dorothée E.; Müller, Hans-Peter; Finsel, Julia; et al.
Visa publikationer i DiVA
Forskargrupper
Gruppmedlem
ALS-forskning Umeå
Peter Andersens labb
Forskningsprojekt
1 juni 2020 till 1 januari 2025
Klinisk genetisk kognitionsforskning i etiologin av ALS med och utan demens: Betydelsen av repetitionsmutation i C9ORF72HRE som orsak till ALS och frontallobsdemens i Sverige
+ Visa mer
- Visa mindre