Forskarnätverk ALS-forskningscentret vid Umeå universitet och Norrlands universitetssjukhus, Region Västerbotten, etablerades 1993 och har ett nära samarbete med det kliniska ALS-teamet som diagnosticerar och vårdar ALS patienter och deras närstående. Forskningen kring ALS innefattar grundläggande laboratorieforskning, kliniska studier, samt läkemedelsstudier som sker i samarbete med läkemedelsindustrin.
Hör forskarna och läkarna Peter Andersen och Karin Forsberg berätta om de lovande nya resultaten för en svensk patient med en ärftlig SOD1-mutation som deltar i läkemedelsbolaget Biogens fas 3-studie om genterapiläkemedlet tofersen.
Patienten har lämnat skriftligt medgivande till denna publicering. Det finns ett starkt önskemål från familjen att deras privatliv respekteras. Andra personer i denna familj har drabbats av ALS-sjukdom och gått bort (ingen medverkade i studierna med det aktuella läkemedlet). Andra patienter har medverkat i tidigare tofersenstudier med lägre dos eller placebo och har gått bort. Initiativet till denna publicering sker helt oberoende av läkemedelsbolaget Biogen.
Läs mer om vår forskning och aktuella läkemedelsstudier här.
Här hittar ni ALS-gruppens alla pressbilder i Mynewsdesk.
Potentiella jävsförhållanden
Karin Forsberg är specialistläkare i neurologi vid neurologiska kliniken, Norrlands universitetssjukhus och lektor vid Institutionen för klinisk vetenskap, neurovetenskaper, medicinska fakulteten, Umeå universitet. Hon är huvud- och medprövare i läkemedelsprövningar sponsrade av Amylyx, Biogen, Ionis Pharmaceuticals, PTC-Pharmaceuticals, Sanofi och ITB-Med.
Peter Andersen är Wallenberg Clinical Scholar, överläkare i neurologi vid neurologiska kliniken, Norrlands universitetssjukhus och professor vid Institutionen för klinisk vetenskap, neurovetenskaper, medicinska fakulteten, Umeå universitet. Han är huvudprövare för VALOR- och ATLAS-läkemedelsprövningarna sponsrade av Biogen, samt har sedan 2014 erhållit arvoden från deltagande i rådgivande kommittéer. Arvodena har gått till hans arbetsgivare Umeå universitet eller till honom som privatperson. Han är även huvudprövare för flera andra ALS-läkemedelsstudier sponsrade av konkurrenter till Biogen. Han är även arvoderad rådgivare för Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
Vi finns i första hand till för patienterna och deras anhöriga och hoppas att vårt arbete ska bana vägen för nya, effektiva behandlingar som kan bromsa ALS. Vi tror att nyckeln till framsteg är djupa samarbeten över olika kunskapsfält.
Vår forskning är beroende av stöd och samarbeten med aktörer i hela samhället, alltifrån patienter och deras anhöriga, universitet, hälso- och sjukvården, patientföreningar, läkemedelsbolag och politiker, i Sverige, inom EU och mellan kontinenter.
ALS kan komma smygande med en försvagning i en hand, ett ben eller i tungan. Sjukdomen dödar nervceller som styr musklerna. Kroppen blir allt mer förlamad och sjukdomen leder till döden. Orsaken söker nu Peter Andersen och hans forskargrupp vid Umeå universitet, långt inne i våra celler - med förhoppningen att kunna hitta en så kallad genterapi som ska kunna stoppa sjukdomen. I fokus står genen SOD1 och resultat från en kartläggning av ALS-släkter i Norrland.
Ett genombrott har skett i forskningen om sjukdomen amyotrofisk lateral skleros (ALS) vid Umeå universitet.
Karin Forsberg och Per Zetterström får medel vid den första tilldelningen från Börje Salming ALS-stiftelse.
Två Umeå-stiftelser donerar sammanlagt 40 miljoner kronor till Umeå universitets ALS-forskning.
En unik typ av muskelfiber som finns i ögats muskler kan stå emot ALS och kompensera för andra muskler.
I år går Mångbergs pris till Peter Andersen för hans insatser inom ALS-forskningen.
Genom att mäta halten i blodet av ett ämne kan det gå att tidigare se vilken variant av ALS en person har.
Avbrytandet av studien av läkemedelsbolaget berör samtliga länder, sjukhus och deltagare.
Peter Andersen får finansieringen av sin forskning om ALS säkrad i ytterligare fem år av KAW.
En antikropp som binder felveckat protein är en pusselbit som kan till behandling av vissa typer av ALS.
ALS-forskare i Umeå hittade orsaken till ALS-symptom hos världens yngsta patient, ett tyskt spädbarn.
Upptäckten kan öppna för framtida utveckling av läkemedel.
Ett genombrott har skett i forskningen om sjukdomen amyotrofisk lateral skleros (ALS) vid Umeå universitet.
Två Umeå-stiftelser donerar sammanlagt 40 miljoner kronor till Umeå universitets ALS-forskning.
Hur ärvs ALS? Finns det lovande mediciner? Frågorna var många vid populärvetenskapliga webbinariet om ALS.
