"False"
Hoppa direkt till innehållet

Studenter som inte bytt lösenord sedan 7 maj kan inte logga in på studentwebben. Detta p.g.a. skyddsåtgärder vid cyberattacken den 2 maj. Läs hur du byter lösenord.

printicon
Huvudmenyn dold.

Bild: Magnus Andersson

Magnus P Andersson Lab

Forskargrupp Magnus P Andersson Lab utvecklar synkrotron-baserad tidsupplöst röntgenmetodologi och studerar proteindynamik hos främst membranproteiner.

Under ledning av Magnus Andersson utvecklar forskargruppen synkrotron-baserad tidsupplöst röntgenmetodologi för att studera proteindynamik. Fokus ligger främst på ATP-beroende jontransportörer med relevans inom hjärt- och skelettsjukdomar, samt för utveckling av nya antibiotika. Vi använder oss även av kryoelektronmikroskopi – både med konventionella metoder, men även tidsupplösta experiment, samt molekyldynamiksimuleringar som ligger till grund för vår utveckling av verktyg att hantera och förstå synkrotrondata.

Hjärt-kärlsjukdom

Transport av kalcium över membranstrukturer i cellen är centralt för hjärtslagsmekanismen. Vid kontraktion flödar kalcium in i cellen och för att hjärtat ska kunna slappna av igen så måste kalcium transporteras tillbaka till sitt lagringsutrymme. Denna transport utförs av ett ATP-beroende membranprotein som vi kallar SERCA. Vi har använt vår utvecklade synkrotron-baserad tidsupplöst röntgenmetodologi för att bestämma strukturer och kinetik av övergångstillstånd i SERCA reaktionen, som är svåra eller omöjliga att studera med andra tekniker. Vi använder nu metoden för att undersöka reglering av exempelvis lipider, läkemedel, och proteindomäner. Målet är att molekylärt kunna påverka kalciumsignalering och på så vis avhjälpa exempelvis hjärtsvikt.

Eftersom kalciumsignalering också är primär cellulär respons vid stress hos växter studerar vi även möjligheter att molekylärt kunna reducera stressrespons. Denna forskningsinriktning strävar efter att optimera jordbruksproduktion av skördar – vilket är extra viktigt givet pågående klimatförändringar för att kunna säkerställa livsmedelsförsörjning.

Infektionsbiologi

ATP-beroende proteiner som transporterar tungmetaller ut ur bakterien är centrala för bakteriell överlevnad. Därför är dessa membranproteiner potentiella mål för utveckling av nya antibiotika. Vi fokuserar på bakteriell zinktransport hos Shigella sonnei där det zinktransporterande proteinet inte har någon motsvarighet hos människan – vilket ytterligare höjer relevansen som målprotein.
Andersson Lab utvecklar synkrotron-baserad tidsupplöst röntgenmetodologi och studerar proteindynamik hos främst membranproteiner.

Publikationer

Publikationer sedan 2020

Orädd, F., Steffen, J.H., Gourdon, P., Andersson, M. Copper binding leads to increased dynamics in the regulatory N-terminal domain of full-length human copper transporter ATP7B. PLoS Computational Biology. 18(9):e1010074, (2022).

Salustros, N., Grønberg, C., Abeyrathna, N.S., Lyu, P., Orädd, F., Wang, K., Andersson, M., Meloni, G., Gourdon, P. Structural basis of ion-uptake in P1B-type ATPases. Nature Communications. 13(1):1-11, (2022).

Wiuf, A., Steffen, J.H., Becares, E.R., Grønberg, C., Mahato, D.R., Rasmussen, S.G.F., Andersson, M., Croll, T.,  Gotfryd, K., Gourdon, P. The two-domain elevator-type mechanism of zinc-transporting ZIP proteins. Science Advances. 8(28):eabn4331, (2022).

Li P., Nayeri, N., Górecki, K., Becares, E.R., Wang, K., Mahato, D.R., Andersson, M., Abeyrathna, S.S., Lindkvist‐Petersson, K., Meloni, G., Missel, J.W., Gourdon, P. PcoB is a defense outer membrane protein that facilitates cellular uptake of copper. Protein Science. 31(7):e4364, (2022).

Gronberg, C., Hu, Q., Mahato, D.R., Longhin, E., Salustros, N., Duellli, A., Lyu, P., Bågenholm, V., Eriksson, J., Rao, K.U., Henderson, D.I., Meloni, G., Andersson, M., Croll, T., Godaly, G., Wang, K., Gourdon, P. Structure and ion-release mechanism of PIB-4-type ATPases. Elife. 10:e73124, (2021).

Ygberg, S., Akkuratov, E.E., Howard, R.J., Taylan, F., Jans, D.C., Mahato, D.R., Katz, A., Kinoshita, P.F., Portal, B., Nennesmo, I., Lindskog, M., Karlish, S.J.D., Andersson, M., Lindstrand, A., Brismar, H., Aperia, A. A missense mutation converts the Na+,K+-ATPase into an ion channel and causes therapy-resistant epilepsy. Journal of Biological Chemistry. 297(6):101355, (2021).

Orädd, F., Ravishankar, H., Goodman, J., Rogne, P., Backman, L., Duelli, A., Pedersen, M.N., Levantino, M., Wolff, M., Wolf-Watz, M., Andersson, M. Tracking the ATP-binding response in adenylate kinase in real time. Science Advances. 7(47):eabi5514, (2021).

Orädd, F., Andersson, M. Tracking membrane protein dynamics in real time. Journal of Membrane Biology. 254:51-64, (2021).

Ravishankar, H., Pedersen, M.N., Eklund, M., Sitsel, A., Li, C., Duelli, A., Levantino, M., Wulff, M., Barth, A., Olesen, C., Nissen, P., Andersson, M. Tracking Ca2+ ATPase intermediates in real-time by X-ray solution scattering. Science Advances. 6(12):eaaz0981, (2020). 

Google scholar länk med söksträngar till samtliga arbeten

Finansiärer

Grupens forskning finansieras av Vetenskapsrådet, EU, Kempestiftelserna och eSSENCE.

Forskningsledare

Magnus Andersson
Universitetslektor
E-post
E-post
Telefon
090-786 57 56

Översikt

Medverkande institutioner och enheter vid Umeå universitet

Kemiska institutionen, Umeå centrum för mikrobiell forskning (UCMR)

Forskningsområde

Infektionsbiologi, Kemi

Externa finansiärer

Vetenskapsrådet, Kempestiftelserna

Externa finansiärer

Proteinrörelser synas för att förstå cellens energibalans

Genom att ”filma” energireaktioner i cellen med röntgenpulser i synkrotron kan proteinrörelser studeras.

Amanuenser hjälp i undervisningen

Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten satsar på att anställa amanuenser vid fler institutioner än tidigare.

Nästan 72 miljoner kronor från Vetenskapsrådet

Vetenskapsrådet har beviljat 71,7 miljoner till 20 forskare inom utbildnings-, natur- och teknikvetenskap.

Senast uppdaterad: 2023-10-17