Forskningsprojekt Genom LIONESS vill vi utveckla ett test som kan upptäcka äggstockscancer mycket tidigt. Genom att kombinera självprovtagning i hemmet med avancerade analyser vill vi skapa en metod som är både tillförlitlig och enkel att använda över tid. Målet är att undersöka om metoden kan upptäcka cancer innan symtom uppstår. På sikt kan detta bidra till tidigare diagnos, bättre överlevnad och mer träffsäkra beslut i vården.
LIONESS är ett forskningsprojekt som syftar till att utveckla nya metoder för att upptäcka äggstockscancer i ett tidigt skede hos kvinnor med ärftligt ökad risk. Deltagarna tar själva blod- och vaginalprov hemma några gånger per år. Genom att följa förändringar över tid vill vi hitta mycket tidiga tecken på cancer, innan symtom uppstår. Målet är att utveckla ett tillförlitligt test som kan bidra till tidigare diagnos, bättre överlevnad och mer skonsam behandling. Studien utformas i dialog med patienter och patientföreträdare.
Erika Figaro, Region Västerbotten, Project coordinator
K Sundfeldt: Expertise in ovarian cancer biomarker research, including proteomics, cell-free DNA and glycovariants; responsible for glycovariant biomarker analyses and contributes to overall biomarker strategy. Prof., Sen. Consultant, ObGyn. Göteborgs universitet
S Enroth: Expertise in proteomics and bioinformatics; responsible for proteomic analyses, computational data integration, and development of the multimodal early detection model. Assoc. Prof. Computational Genomics, PhD Bioinformatics. Uppsala universitet
I Hedenfalk: Expertise in genomic analyses; responsible for shallow Whole Genome Sequencing analyses of cervical and vaginal samples and interpretation of genomic data. Prof. Experimental Oncology. Lunds universitet
T Alkasalias: Expertise in DNA methylation; responsible for methylation analyses and integration into the multimodal early detection model. Assoc. Prof., PhD Medicine, MSc Molecular Physiology. KI
A Öfverholm: Expertise in clinical genetics and qualitative methods; responsible for the qualitative substudy and contributes to interpretation in a hereditary risk context. PhD, Sen. Consultant, Clinical Genetics/Genomics. Göteborgs universitet.
A Flöter Rådestad: Expertise in hereditary ovarian cancer, surveillance, risk-reducing surgery and gynaecological tumour surgery; contributes to clinical recruitment, information dissemination, and national coordination. Assoc. Prof., Sen. Consultant, ObGyn and Gynaeoncology, hereditary OC lead Stockholm. KI
B Jonsdottir: Expertise in gynaecological tumour surgery and hereditary gynaecological cancer; contributes to clinical expertise and regional coordination. MD, PhD, Senior Consultant, ObGyn. Uppsala universitet
L Martin de la Fuente: Expertise in gynaecological oncology and clinical genomics; contributes to interpretation of genomic data in a clinical context and regional coordination. MD, PhD, Consultant gynecological oncology. Lunds universitet.
B Sjölander: Expertise in patient advocacy; provides patient perspective and supports implementation and dissemination. Patient representative. Nätverket mot gynekologisk cancer
A Andersson: Expertise in patient advocacy and guideline work; contributes patient perspective and supports implementation and dissemination. Patient representative. Nätverket mot gynekologisk cancer.
Det finns idag inga effektiva metoder för att upptäcka äggstockscancer i ett tidigt skede. Sjukdomen ger ofta få symtom i början, vilket leder till sen diagnos och sämre prognos. Kvinnor med ärftligt ökad risk rekommenderas riskreducerande operation, vilket kan påverka hälsa och livskvalitet. Ett test som kan upptäcka mycket tidiga cancerförändringar skulle därför vara av stort värde. Inom en nationell forskargrupp (SweOCRN) utvecklar vi nya lösningar.
Projektet riktar sig till kvinnor med ärftligt ökad risk för äggstockscancer. Deltagarna rekryteras via sjukvården, register och patientföreningar och erbjuds att delta i en studie där de lämnar prover över tid. Efter ett första besök tar deltagarna själva blod- och vaginalprov hemma några gånger per år.
Proverna analyseras med nya metoder för att hitta mycket tidiga tecken på cancer. Genom att kombinera olika analyser och följa förändringar över tid undersöker vi om sjukdomen kan upptäckas tidigare.
