Hoppa direkt till innehållet
printicon
Huvudmenyn dold.

Kliniska prövningar och läkemedelsutveckling

  • Antal högskolepoäng 7,5 hp

Antagen till kursen

Här hittar du allt du behöver veta innan kursen startar.

Om kursen

Kursen kan läsas som fristående kurs för bland annat receptarier, apotekare, biomedicinare, läkare, tandläkare, sjuksköterskor och biomedicinska analytiker. Kursen kan även ingå som valbar kurs receptarieprogrammet, apotekarprogrammet, biomedicinprogrammet och life science programmet.

Kursen innehåller kliniska prövningar för medicintekniska produkter och läkemedel. Kursen behandlar följande områden: läkemedelsutveckling (från preklinik till klinik, Fas I-IV, biverkningshantering), etik (lagar, prövningsnämnder), regelverk (ISO, CE, GMP, GCP), regulatoriska aspekter, kvalitetssäkring, statistik, genomförande (roller, ansvar, kravspecifikation, avtal, aktörer) och dokumentation (registrering, publicering, arkivering) av kliniska prövningar.

Kontaktformulär

Kontaktformulär

Tänk på att universitetet är en statlig myndighet och att det du skriver här kan bli en allmän handling. Var därför försiktig med att skriva känsliga eller personliga frågor här i kontaktformuläret. Alla uppgifter behandlas enligt dataskyddsförordningen (GDPR)

Kontaktpersoner för kursen är:
Nadia Ferry Yassin, Sofia Mattsson